El CADASIL es una enfermedad hereditaria causada por una mutación en el gen NOTCH3. Sus síntomas característicos son migraña, alteraciones psiquiátricas como ansiedad o depresión, ictus y demencia a edades tempranas, tratándose de la causa más frecuente de demencia vascular hereditaria.

Desde el punto de vista terapéutico, no hay ningún tratamiento específico efectivo. En parte, ello es debido a que se trata de una enfermedad rara y a que se desconoce el mecanismo por el cual se producen sus síntomas.

Con esta web, queremos hacer que el CADASIL sea más visible, proporcionando información y consejo tanto a profesionales como pacientes y allegados. Así mismo, queremos dar a conocer nuestra actividad científica sobre el tema y permitir la colaboración en la investigación que llevamos a cabo a través de donaciones de aquellos interesados.

Desde el Laboratorio de Farmacogenómica y Genética del ictus, gracias por tu interés y colaboración con el CADASIL.

El laboratorio

Farmacogenómica y Genética Neurovascular
Israel Fernández Cadenas

Israel Fernández Cadenas

Doctor en Biología


Responsable del Laboratorio de Farmacogenética y Genética del Ictus